Una terapia genética experimental que utiliza un virus del herpes modificado se muestra prometedora como tratamiento del cáncer de cerebro, según una nueva investigación. La Fase I El estudio encontró evidencia de que el virus podría inducir de manera segura una respuesta inmune que atacara el cáncer, a menudo fatal. También pareció extender la duración de la supervivencia en aquellos que tenían anticuerpos preexistentes contra el virus.
Los cánceres de cerebro son algunos de los más difíciles de tratar con éxito, particularmente los glioblastomas (GBM), la forma más comúnmente diagnosticada. Los GBM son increíblemente agresivos y puede propagarse rápidamente a otras partes del cerebro, haciendo que la extirpación quirúrgica total sea casi imposible. Los tratamientos existentes de radiación y quimioterapia generalmente no logran acabar con el cáncer, y el GBM se considera actualmente incurable, con la duración promedio de supervivencia rondando los ocho meses, según la Sociedad Nacional de Tumores Cerebrales.
Pero los investigadores del Brigham and Women’s Hospital y de otros lugares creen que pueden haber encontrado una nueva forma de atacar estos cánceres utilizando un Nuestro enemigo microbiano. Su terapia se basa en un virus del herpes simple I genéticamente modificado, un germen que generalmente causa herpes labial y, con menos frecuencia, herpes genital.
“Un motivo del fracaso es que el GBM es capaz de escapar de las propias células inmunitarias que luchan activamente contra el tumor”, dijo el autor del estudio E. .Antonio Chiocca, presidente del departamento de neurocirugía de Brigham and Women’s, le dijo a Gizmodo en un correo electrónico. “Hemos diseñado en nuestros laboratorios un agente biológico selectivo para tumores (basado en el virus del herpes labial, virus del herpes simple tipo 1) para inyectar en el GBM de pacientes con el objetivo es ver si podemos remodelar el GBM para que sea menos capaz de escapar de las células inmunes del paciente».
Existen otros tratamientos anticancerígenos basados en el virus del herpes, ya sea en desarrollo o ya aprobado para cánceres específicos como el melanoma. La creación del equipo, denominada CAN-3110, es un poco diferente de otras versiones terapéuticas desde todavía contiene un gen que ayuda al virus del herpes salvaje a causar enfermedades en humanos, llamado ICP34.5. Chiocca y su equipo creen que ICP34.5 es necesario para provocar una respuesta inmune lo suficientemente fuerte a las células cancerosas del cerebro, pero han intentado programar genéticamente CAN-3110 para no ataca a las células sanas.
En su última investigación, publicado Miércoles en Naturaleza, la terapia parece tener un comienzo prometedor.
El equipo administró a 41 pacientes con tumores cerebrales y de médula espinal de alto grado, incluidas 32 personas con GBM recurrente, una dosis única de CAN- 3110. Los ensayos de Fase I tienen como objetivo principal confirmar la seguridad a corto plazo de un tratamiento experimental, y el tratamiento parecía ser generalmente bien tolerado (dos pacientes experimentaron convulsiones posiblemente relacionadas con ello). Aproximadamente dos tercios de los pacientes tenían anticuerpos existentes contra el virus del herpes , y en estos pacientes, los investigadores también encontraron evidencia de que el tratamiento impulsó la respuesta del sistema inmunológico al cáncer. Es importante destacar que la mediana La supervivencia de estos pacientes fue de alrededor de 14 meses, en comparación con poco menos de 8 meses para aquellos sin exposición previa al herpes.
“A diferencia de otras terapias hasta ahora, hemos podido demostrar que la administración en un solo momento de CAN-3110 es suficiente para activar el las propias células inmunes del paciente para traficar y combatir el cáncer y mostramos que esto se vincula con las respuestas de supervivencia”, dijo Chiocca.
Se necesitará mucha más investigación para confirmar si CAN-3110 podría ser un tratamiento viable para el cáncer de cerebro, incluso en personas sin herpes en el pasado. exposición (dicho esto, la mayoría de las personas en todo el mundo sí portan anticuerpos contra ella). Desde entonces, CAN-3110 ha sido autorizado para su desarrollo la empresa Candel Therapeutics. Y gracias a una subvención de financiación de la fundación de investigación Break Through Cancer, Chiocca y su equipo ya están trabajando en su próximo estudio, que esperamos determinará la dosificación óptima de la terapia.
“Ahora estamos realizando múltiples inyecciones puntuales de CAN-3110 en pacientes para tratar el cáncer longitudinalmente durante cuatro meses, además de tomar muestras el GBM siendo tratado para garantizar que estos programas inmunoactivadores permanezcan operativos”, le dijo a Gizmodo.
