Mientras millones de personas recurren a inyecciones como Ozempic para controlar la diabetes o perder peso, un nuevo candidato entra en escena con una ventaja seductora: no necesita agujas. Este tratamiento, todavía en etapa de aprobación, ha superado una barrera clave en su desarrollo y podría marcar un antes y un después en el mundo farmacéutico.

Un nuevo jugador entra al tablero
La farmacéutica Eli Lilly ha presentado resultados alentadores de su nuevo fármaco, orforglipron, un agonista del receptor GLP-1 que puede tomarse por vía oral, sin restricciones respecto a comida o bebida. A diferencia de otros tratamientos similares —como Ozempic o Wegovy—, esta molécula de pequeña escala no requiere administración mediante inyecciones, lo que podría representar un cambio radical en la forma de tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad.
El funcionamiento de orforglipron es similar al de la semaglutida: imita la acción de una hormona que el cuerpo libera al comer, el GLP-1. Este péptido tiene una doble función: estimular la secreción de insulina en el páncreas y generar sensación de saciedad en el cerebro. Esta doble vía lo convierte en una opción atractiva tanto para controlar los niveles de glucosa como para reducir el peso corporal.
Resultados prometedores, pero con cautela
Los datos provienen del ensayo ACHIEVE-1, donde se evaluó la eficacia y seguridad del compuesto en pacientes con diabetes tipo 2. A lo largo de 40 semanas, los participantes que tomaron orforglipron no solo lograron controlar mejor su glucosa en sangre, sino que también experimentaron una disminución significativa en su peso corporal.
Los efectos secundarios fueron, en su mayoría, leves o moderados y de tipo gastrointestinal: náuseas, diarrea, vómitos, indigestión y estreñimiento. Lo positivo: no se detectaron complicaciones hepáticas, lo que refuerza el perfil de seguridad del fármaco.

Según David A. Ricks, CEO de Eli Lilly, los resultados superan las expectativas iniciales. No obstante, subraya que todavía quedan por conocer datos adicionales que se presentarán en congresos y publicaciones científicas durante el año.
Lo que falta para verlo en las farmacias
Superar la fase 3 de los ensayos clínicos es una hazaña clave, pero no el final del camino. Para que orforglipron llegue al mercado, necesita la aprobación de organismos regulatorios como la FDA (Estados Unidos) o la EMA (Europa). Si recibe el visto bueno, podría convertirse en el primer agonista GLP-1 oral de su tipo disponible comercialmente, abriendo una nueva era en los tratamientos contra la diabetes.
Fuente: Xataka.