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El gobierno de Estados Unidos anuncia que pondrá cerco a la homeopatía y sus remedios para "curar el cáncer"

Imagen: AP

El gobierno de Estados Unidos parece decidido a luchar y poner cerco a muchos de los peligros que entrañan algunos de los llamados “remedios homeopáticos”. La FDA ha anunciado planes para tomar medidas enérgicas contra muchos productos extremadamente peligrosos.

Según el comunicado, muchos de esos productos no son únicamente remedios herbales para el dolor de garganta, en realidad son productos que se comercializan como tratamientos para enfermedades graves, productos embotellados que se venden a personas desesperadas, sin ningún tipo de evidencia clínica de que realmente funcionen. Para la FDA

En los últimos años, hemos visto un gran repunte en los productos etiquetados como homeopáticos que se comercializan para una amplia gama de enfermedades y afecciones, desde el resfriado común hasta el cáncer. En muchos casos, las personas pueden depositar su confianza y dinero en terapias que pueden aportar poco o ningún beneficio en la lucha contra dolencias graves o, lo que es peor, pueden causar daños importantes e incluso irreparables porque los productos están fabricados de manera deficiente o contienen ingredientes activos que no se prueban o divulgan adecuadamente a los pacientes.

Junto a la declaración que anuncia cambios inmediatos, la FDA incluyó un borrador donde se incluyen nuevas pautas destinadas a promover la aplicación de remedios homeopáticos basados ​​en el riesgo. De forma más específica, la administración perseguirá aquellos productos para el tratamiento de enfermedades graves, productos dirigidos a “poblaciones vulnerables” y terapias que se aplican por vía tópica o por vía oral.

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Por último, la FDA también señala que hasta hace poco muchos de los remedios homeopáticos constituían un mercado pequeño, pero ahora se han convertido en una industria que factura 3 mil millones de dólares. Dicho esto, ahora deberán pasar 90 días para revisar y discutir el nuevo borrador de directrices antes de que se implemente oficialmente. [FDA]

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Miguel Jorge

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