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Ciencia

Qué pasa realmente cuando una mujer deja los fármacos para adelgazar antes del embarazo: la ciencia ya tiene respuestas

Un estudio realizado en Estados Unidos reveló qué ocurre cuando una mujer deja de tomar medicamentos para bajar de peso —como semaglutida o tirzepatida— antes o durante el embarazo. Los resultados aportan datos inéditos sobre la salud materna y ponen sobre la mesa una preocupación creciente en la práctica médica.
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Los medicamentos analizados pertenecen al grupo de los agonistas del receptor GLP-1: liraglutida, dulaglutida, semaglutida y tirzepatida. En los últimos años se popularizaron por su eficacia para perder peso, pero se recomienda suspenderlos al planificar un embarazo debido a la falta de estudios sobre su impacto en el desarrollo fetal.

Ahora, investigadores de la Red de Hospitales Generales de Massachusetts, liderados por Jacqueline Maya y Camille Powe, evaluaron qué sucede cuando se interrumpe el tratamiento. El trabajo fue publicado en la prestigiosa revista JAMA.

Suspender el medicamento aumenta el riesgo de complicaciones

El estudio analizó a 1.792 mujeres embarazadas atendidas en el sistema Massachusetts General Brigham. Se comparó a quienes habían usado GLP-1 en los tres años previos o hasta 90 días después de concebir, con mujeres similares que nunca habían tomado estos fármacos.

Los resultados fueron contundentes:

  • 3,2 kilos más de aumento promedio durante el embarazo entre quienes suspendieron GLP-1.

  • 32% más riesgo de ganar más peso del recomendado.

  • 30% más riesgo de diabetes gestacional.

  • 29% más riesgo de hipertensión gestacional.

  • 34% más probabilidad de parto prematuro.

Las investigadoras señalaron que el análisis se ajustó por edad, peso previo, comorbilidades y otros factores, lo que permitió identificar que los efectos se vinculan directamente con la suspensión del tratamiento.

Qué pasa realmente cuando una mujer deja los fármacos para adelgazar antes del embarazo: la ciencia ya tiene respuestas
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¿Y qué ocurre con el bebé?

El estudio encontró que, pese a los mayores riesgos maternos, no hubo diferencias significativas entre los grupos en cuanto a:

  • peso del recién nacido,

  • tamaño para la edad gestacional,

  • frecuencia de cesáreas.

Los autores interpretaron que el impacto de suspender el GLP-1 afecta principalmente a la salud de la madre.

Por qué es un problema creciente

Los medicamentos basados en GLP-1 se volvieron muy populares para el manejo de la obesidad y la diabetes. Sin embargo, las mujeres en edad fértil deben interrumpirlos ante un embarazo planificado o inesperado. Hasta ahora no existían datos concretos sobre las consecuencias de esa interrupción.

La investigación deja un mensaje claro: las mujeres con obesidad pueden quedar particularmente vulnerables cuando abandonan estos medicamentos, lo que obliga a un seguimiento clínico más estricto durante la gestación.

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Recomendaciones de los autores

El equipo científico señala que se necesitan:

  • protocolos específicos para el cuidado del peso en embarazadas que dejan GLP-1;

  • planes nutricionales y de actividad física adaptados;

  • controles más frecuentes para detectar complicaciones tempranas;

  • estudios que evalúen el equilibrio entre los beneficios del tratamiento previo y los riesgos de suspenderlo.

También advierten que los resultados se basan en datos de hospitales de Estados Unidos, por lo que pueden variar en otras poblaciones.

Un llamado a actualizar las guías clínicas

Aunque los GLP-1 no deben usarse durante el embarazo, esta investigación revela que su suspensión no es trivial para la salud materna. Los médicos enfrentan ahora la necesidad de anticipar estos riesgos y acompañar con estrategias seguras a quienes busquen concebir después de utilizarlos.

Como concluyen los autores, entender este equilibrio será clave para mejorar el cuidado de las mujeres en edad reproductiva que recurren a estos medicamentos para controlar su peso.

Fuente: Infobae.

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