Lecanemab es un anticuerpo monoclonal experimental diseñado para descomponer grupos de proteínas tóxicas en el cerebro que se cree que son responsables de la neurodegeneración asociada con la enfermedad de Alzheimer. Los primeros resultados de un ensayo en humanos de Fase 3 han sido sorprendentes.
Para ser más exactos, los investigadores de las compañías farmacéuticas Eisai y Biogen hablan de un fármaco prometedor en la desaceleración del deterioro cognitivo con una reducción del 27 por ciento en el progreso de la enfermedad de Alzheimer con el fármaco en comparación con el placebo. Según Eisai, los resultados finalmente pueden agregar evidencia concreta que respalde la hipótesis del amiloide:
Además, los resultados del estudio lecanemab Clarity AD prueban la hipótesis amiloide, en la que la acumulación anormal de Aβ en el cerebro es una de las principales causas de la enfermedad de Alzheimer, cuando se trata de una terapia de unión a protofibrillas. Eisai cree que estos hallazgos crearán nuevos horizontes en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, además de activar aún más la innovación para nuevas opciones de tratamiento.
Tal y como explican, Lecanemab es un tratamiento con anticuerpos protofibrillas anti-amiloide beta (Aβ) que se dirige a las placas de proteína mal plegada en el cerebro, y que se cree que conducen al deterioro cognitivo que se observa en el Alzheimer y enfermedades similares al Alzheimer.
Ahora y tras los buenos resultados, los investigadores buscan obtener la aprobación en los mercados de Estados Unidos y Japón. [NewAtlas]