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Este niño es una de las 100 personas en el mundo con un pelo que no se puede peinar

Se trata de una rara afección genética conocida como Síndrome del cabello impeinable

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Imagen para el artículo titulado Este niño es una de las 100 personas en el mundo con un pelo que no se puede peinar
Imagen: PXHere (Other)

A casi todos nos ha pasado alguna vez que nos levantamos por la mañana y nos resulta imposible peinar esa “cresta” rebelde que apareció en algún momento de la noche. Sin embargo, podría ser mucho peor. De hecho, hay un pequeño número de personas en el mundo que tienen un pelo que no se puede peinar.

A falta de confirmación oficial, cierto político del Reino Unido juraría que tiene el mismo problema que el hijo de Katelyn Samples de Georgia, EE. UU. Tal y como ha contado recientemente en varios medios, la mujer recibió el diagnóstico que tenía su hijo de tan solo unos meses de edad.

Imagen: Wikimedia Commons/Hana Kathryn Cobb (Other)
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Se trata de una rara afección genética conocida como Síndrome del cabello impeinable, y cuyo enunciado no deja ninguna duda de a lo que nos referimos. Nada más saberlo, la madre se ha dedicado a dar visibilidad sobre la afección. Samples recurrió a Instagram para hablar sobre la experiencia de su familia con el diagnóstico. Tal y como contó en la red social:

Para hacer una historia muy larga [corta]… alguien envió un DM preguntándo si tenía el Síndrome del Cabello impeinable, lo que nos puso en un profundo y oscuro agujero de Google. Mi pediatra nos refirió a un especialista en Emory. ¡Era como un episodio de House! Muchos doctores y estudiantes vinieron a verme. Tomaron muestras de cabello y unas semanas después, recibimos la llamada y el médico confirmó que era dicho síndrome. ¡¡Muy fuerte!!

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Imagen: Wikimedia Commons/CC BY 4.0 (Other)

Posteriormente, el extraño diagnóstico fue confirmado por dermatólogos pediátricos en el Hospital Emory, Atlanta, y se cree que su hijo es solo una de las 100 personas que viven actualmente con dicho Síndrome del Cabello Impeinable.

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¿Y a qué se debe la afección? La condición heredada genéticamente se presenta principalmente en personas con mutaciones asociadas en ambos alelos (cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen), y que es lo que la hace tan rara. Las mutaciones se encuentran principalmente en tres genes involucrados en la formación del tallo del cabello, por lo que la presentación de los síntomas es tan ligera y difusa, también conocida como “pelo de cristal hilado”. 

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Con todo, es posible que haya otros genes involucrados que podrían verlo desarrollarse con una mutación en un solo alelo. De hecho, los expertos dicen que incluso podría existir como una condición aislada, aunque a veces también se asocia con condiciones dentales, oftalmológicas y dermatológicas. [IFLScience]